Ãœber Uns

Geschichte

Die GHSG wurde 1978 auf Initiative des Ministeriums für Forschung und Technologie (BMFT) mit der Zielsetzung einer Verbesserung und Standardisierung von Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Hodgkin Lymphoms gegründet. Unter der Leitung von Prof. Dr. V. Diehl begann man, damals noch von Hannover aus, erste multizentrische Klinische Studien mit am Hodgkin Lymphom erkrankten Patienten durchzuführen. Weiterlesen..

Struktur der Deutschen Hodgkin Studiengruppe (GHSG)

Der Aufgabenschwerpunkt der Studienzentrale liegt in der Planung und konzeptionellen Vorbereitung von Studien, Dokumentation der Patientenverläufe, Datenverwaltung sowie Auswertung und Publikation von Studienergebnissen.

Die Leitung der Studienzentrale in Köln besteht aus dem Studiengruppenleiter, dem Studiensekretär und dem Leiter der Studienzentrale. Des Weiteren sind in der Studienzentrale das Datenmanagement (medizinische Dokumentarinnen), die Datenbankentwicklung (Programmierer), die Statistik (Biometriker) und die Studienärzte ansässig.

Weitere wichtige Instanzen stellen, die Studienkommission, ein externes Review Board, die Referenzpathologie (zur Diagnosesicherung), die Referenzstrahlen-therapie(zur Strahlentherapieplanung), die Referenznuklearmedizin und die Referenzdiagnostik-Panels dar. Die Studienzentrale stellt außerdem eine konsiliarische Beratung zur Verfügung.

Wichtig für die Arbeit der Studiengruppe sind die zahlreichen Kooperationspartner wie die Österreichische Arbeitsgemeinschaft für klinische Pharmakologie und Therapie (ARGE) und die Schweizerischen Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (SAKK), die British National Lymphoma Investigation (BNLI) und die European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC).

Des Weiteren ist die Deutsche Hodgkin Studiengruppe Mitglied des Kompetenznetzes Maligne Lymphome (KML). Im Kompetenznetz haben sich die führenden Forschergruppen und Versorgungseinrichtungen zusammen-geschlossen, die in Deutschland im Bereich der malignen Lymphome tätig sind. Ziel ist es, die optimale Behandlung, Betreuung und Information für alle Lymphom-Patienten sicherzustellen.